A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro para o medicamento Wegovy (semaglutida) com administra\u00e7\u00e3o por\u00a0via oral<\/strong>. O rem\u00e9dio s\u00f3 era dispon\u00edvel no Brasil na forma de solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel para administra\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea.\u00a0 A nova apresenta\u00e7\u00e3o prev\u00ea administra\u00e7\u00e3o de comprimidos uma vez ao dia, com escalonamento progressivo de dosagem, iniciando com 1,5 miligramas (mg) e avan\u00e7ando para 4 mg e 9 mg, at\u00e9 atingir a dose di\u00e1ria de manuten\u00e7\u00e3o recomendada, fixada em 25 mg.\u00a0<\/p>\n O medicamento deve ser tomado em jejum, com pequena quantidade de \u00e1gua, aguardando-se pelo menos 30 minutos antes da ingest\u00e3o de alimentos, bebidas ou outros medicamentos.\u00a0<\/p>\n O produto \u00e9 indicado para o tratamento da obesidade e do sobrepeso (associado a comorbidades)\u00a0em adultos, como complemento a uma dieta saud\u00e1vel e \u00e0 pr\u00e1tica de atividade f\u00edsica.\u00a0<\/p>\n O medicamento \u00e9 o primeiro agonista do horm\u00f4nio glucagon tipo 1 (GLP-1) em formato oral aprovado para uso no pa\u00eds. \u00a0<\/strong><\/p>\n “A semaglutida atua na regula\u00e7\u00e3o do apetite e da ingest\u00e3o alimentar, promovendo redu\u00e7\u00e3o do peso corporal e melhora de par\u00e2metros metab\u00f3licos associados \u00e0 obesidade”, diz a Anvisa.<\/p>\n<\/blockquote>\n Para a ag\u00eancia reguladora, a chegada da nova apresenta\u00e7\u00e3o traz mais flexibilidade terap\u00eautica aos pacientes e profissionais de sa\u00fade, o que inclui a possibilidade de transi\u00e7\u00e3o entre as formula\u00e7\u00f5es oral e subcut\u00e2nea, quando clinicamente apropriado, de acordo com as orienta\u00e7\u00f5es aprovadas em bula.\u00a0<\/p>\n A aprova\u00e7\u00e3o do registro teve como principal sustenta\u00e7\u00e3o os resultados do estudo cl\u00ednico pivotal de fase 3, denominado OASIS 4, que avaliou a efic\u00e1cia da semaglutida oral na dosagem de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.\u00a0<\/p>\n Durante a pesquisa, que acompanhou os participantes ao longo de 64 semanas, o grupo tratado com a medica\u00e7\u00e3o registrou uma perda m\u00e9dia de peso corporal superior a 13%.<\/strong> Al\u00e9m do desempenho significativamente superior ao do grupo placebo, o tratamento promoveu\u00a0melhora\u00a0em diversos marcadores de sa\u00fade cardiometab\u00f3lica dos pacientes.\u00a0<\/p>\n A obesidade \u00e9 uma doen\u00e7a cr\u00f4nica, progressiva e multifatorial, associada ao aumento do risco de diversas condi\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas, incluindo diabetes mellitus tipo 2, hipertens\u00e3o arterial, dislipidemia, doen\u00e7a cardiovascular e apneia obstrutiva do sono.\u00a0\u00a0<\/p>\n \u00a0<\/p>\n <\/p>\n \n <\/div>\n![](\"https:\/\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.png?id=1707685&o=node\")
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Terapia<\/h2>\n
Doen\u00e7a cr\u00f4nica\u00a0<\/h2>\n